Tag Archives: ME forskning

ME-konferanse i Oslo og Bergen oktober-2011

Jeg har blitt bedt om å fjerne informasjonen om denne konferansen, da den ikke var klar for annonsering. Når programmet er ferdigarbeidet vil konferansen bli annonsert på nytt!

Det er vitenskap, men ikke nødvendigvis riktig

Hvor står XMRV-forskningen i dag?:

Hentet fra New York Times:

“Several other teams have since tried — and failed — to find XMRV in people with chronic fatigue syndrome. As they’ve published their studies over the past year, skepticism has grown. The editors of Science asked the authors of the XMRV study to retract their paper. But the scientists refused; Ms. Mikovits declared that a retraction would be “premature.” The editors have since published an “editorial expression of concern.”

Once again, the result still stands.

But perhaps not forever. Ian Lipkin, a virologist at Columbia University who is renowned in scientific circles for discovering new viruses behind mysterious outbreaks, is also known for doing what he calls “de-discovery”: intensely scrutinizing controversial claims about diseases.

Les hele artikkelen HER

Dr. Mikovits med team søker om patent på å bla dektere og diagnostisere XMRV

Hentet fra US Patent & Trademarks Office:

“Methods of detecting, diagnosing, monitoring or managing an XMRV-related neuroimmune disease such as chronic fatigue syndrome or XMRV-related lymphoma such as mantle cell lymphoma in a subject are disclosed. These methods comprise determining presence, absence or quantity an XMRV nucleic acid in a sample from a subject.


Inventors: Mikovits; Judy A.(Reno, NV) ; Lombardi; Vincent(Reno, NV) ; Ruscetti; Sandra(New Market, MD); Ruscetti; Francis(New Market, MD) ; Silverman; Robert(Beachwood, OH)

Les mer HER

Såvidt jeg klarer å forstå er også de amerikanske helsemyndighetene involvert i dette, noe som er spennende nytt!

Anbefaling av bloggpost fra Under Stjernene “ME-pasienter er skumle og farlige”

Jeg har lest om det Lothiane skriver om i bloggposten sin og det har også vært nevnt i kommentarfeltene her inne på bloggen. Jeg syntes det er trist at “ME-saken” er blitt en kampsak og at vi må slåss for å få like rettigheter til fysiologisk utredning og biomedisinsk behandling når konkrete objektive funn kan dokumenteres. Men slik blir det altså, når man har krefter som motarbeider dette så til de grader gjennom mange år. Jeg tror og håper at den biomedisinske forskningen vil klart tale vår sak og at vi på sikt kan bli ferdig med dette en gang for alle!

Les bloggposten hos Lothiane HER

Beskrivelse av Mella/Fluges forskningsprosjekt med Rituximab på ME-pasienter hos REK

Hentet fra REK:

B-lymfocytt deplesjon ved svært alvorlig kronisk tretthetssyndrom

Vitenskapelig tittel:
B-lymfocytt deplesjon ved bruk av det monoklonale anti-CD20 antistoff Rituximab for pasienter med svært alvorlig kronisk tretthetssyndrom (KTS-3-2010). En åpen fase II studie med Rituximab induksjon og vedlikeholdsbehandling hos pasienter i funksjonsklasse III-IV.

Prosjektbeskrivelse:
Vi publiserte nylig bruk av B-celle deplesjon som terapeutisk intervensjon ved kronisk tretthetssyndrom (KTS). Vi gjennomfører en dobbeltblind, randomisert, placebo-kontrollert fase II studie med det monoklonale antistoffet rituximab (Mabthera®) hos pasienter med KTS (KTS-1-2008). Etter avblinding febr. 2010 viser foreløpige resultater at Rituximab er assosiert med klar klinisk respons, 8 av 15 pasienter i rituximab-gruppen, versus 1 av 15 i placebogruppen (p=0.017). I tillegg har to pasient i rituximab-gruppen og en pasient i placebo-gruppen “moderat” respons (10/15 vs 2/15, p=0.009). Det er signifikant forskjell i favør av rituximab-gruppen ved 6, 7 og 8 mnd oppfølgning. Det primære endepunkt, effekt på symptombildet etter 3 mnd, er negativt. Det er ikke registrert alvorlig toksisitet. Hypotesen for KTS-3-2010 er at induksjon med rituximab og påfølgende vedlikeholdsinfusjoner til 15 mnd vil føre til klar respons hos pasienter med svært alvorlig KTS i funksjonsklasse III-IV.
(Prosjektleders prosjektbeskrivelse)

Les det HER

Patentsøknad for behandling av ME fra legene Mella og Fluge på Haukeland Sykehus

Hentet fra freepatentsonline.com:

“The present invention relates in a first aspect to a B-cell depleting anti-CD20 antibody or a CD20-binding antibody fragment thereof for the treatment of chronic fatigue syndrome and myalgic encephalomyelitis. In particular, the present invention relates to the use of anti-CD20 monoclonal antibodies or fragments thereof which are preferably humanized for the treatment of chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis in a subject afflicted with said disease.

Les mer HER

Les på norsk med Google Translater HER

Last ned hele patentsøknaden HER

Mitokondrie dysfunksjon i ME-pasienter

Hentet fra Research1st:

“This article is directed toward the mitochondrial problems which underlie the energy envelope of ME/CFS. [Editor's note: More info about the energy envelope.] Whatever is the cause of ME/CFS results in poor mitochondrial functioning and reduced energy output. Drs. Norman Booth, Sarah Myhill and John McLaren-Howard have been very kind as to write a clarification of the paper by Vermulen et al. discussed below and an update of their own work. I feel that it is at the cutting edge. First let’s put the energy production problems in perspective.

There has been talk for many years about the mitochondrial problems present in persons with CFS. In 1990 I did a muscle biopsy study looking for large insertions and the general morphology of mitochondria with Dr. June Aprille of Tufts University. Our results showed no mitochondrial DNA large (>240 bp) insertions and normal morphology, but this study was never published. Since then, my interests have continued around the mitochondria, particularly in the area of energy production. There have been nearly 30 scientific papers concerning oxidative stress, and many other papers concerning mitochondria in persons with CFS.”

Les mer HER

Les det på norsk med Google Translater HER

Problemer med mailfunksjonen til kommentarene

Det er litt oppstartsproblemer med bloggen etter at jeg flyttet over på www.me-nyheter.info, det er derfor dere ikke mottar mail på nye kommentarer. Jeg forsøker å finne feilen, men den har vist gjemt seg godt, så inntil videre må dere komme inn på bloggen å sjekke for å se om noen har svart på kommentarene deres, eller lagt til kommentarer på en bloggpost dere følger med på.

Beklager så mye, jeg håper at det dukker opp en snarlig løsning!

Med ønske om en god dag til dere alle – klem Birgitte :-)

Dr. Ian Lipkin skal holde foredrag på WPI 24. juni

Vi venter jo alle på at Dr. Ian Lipkin, the big virus hunter, skal komme med sitt store XMRV-studie som er forventet i slutten av året. Dette blir ansett som et meget prestisjefylt og tungveiende studie og WPI selv sier at det vil avgjøre debatten og kontroversen rundt XMRV. Det er forventet publisert i slutten av året.

Jeg syntes det er spennende å se at Dr. Lipkin skal holde foredrag hos WPI 24. juni. Mine spekulasjoner er at dette kanskje kan gi oss en indikasjon på hvor hans studie er på veg?

Hentet fra wpinstitute.org:

“W. Ian Lipkin, M.D will present his recent work Microbe Hunting, at the Whittemore PetersonInstitute (WPI) on Friday, June 24, 2011. The presentation, which will review the mechanisms of microbialpathogenesis and routes to proving causation and a staged strategy for surveillance and discovery, will begin at1:00 p.m. at the WPI at the University of Nevada, Reno Center for Molecular Medicine Auditorium. Dr. Lipkin is internationally recognized for his work and authority of molecular methods for pathogen discoveryand the role of infection in neurologic and neuropsychiatric diseases. Dr. Lipkin has more than 30 years ofexperience in diagnostics, microbial discovery and outbreak response. ”We are excited to hear Dr. Lipkin’s many exciting stories of microbe hunting,” said Annette Whittemore,president and CEO of WPI. “Such discoveries can lead to answers and thus prevention of serious humandisease.”’

Les hele pressemeldingen HER

Les på norsk med Google Translater HER

Vil du være med å bidra til at WPI vinner penger til forskning?

Vivint deler ut §250.00 til den organisasjonen som får flest stemmer og §100.000 til de som får førsteplass i sin region. Man kan gi en ny stemme hver dag, WPI ligger akkurat nå på 4 plass totalt og 1 plass i sin region. (Denne posten blir liggende en stund øverst på bloggen, nye bloggposter vil som vanlig komme fortløpende under)

Du kan lese mer om prosjektet HER


For å stemme må du gjøre følgende:

 

Klikke “Like” Facebooksiden HER

 

Klikke “vote” (nederst på siden) HER

Switch to our mobile site